ДИВИНИЛСУЛЬФИД (3-тиа-1,4-пентадиен, винилсульфид) (CH2=CH)2S, мол. м. 86,15; бесцв. маслянистая жидкость с неприятным запахом; т. кип. 84 °С; d420 0,9150; nD20 1,5060; m 3,54.10-30 Кл.м; DH0исп 31,7 кДж/моль, DH0обр -44,9 кДж/моль. Плохо раств. в воде, хорошо - в орг. растворителях. В кислых средах дивинилсульфид легко разлагается водой до H2S и СН3СНО. Легко хлорируется по связям С=С. С НСl, НВr, диалкилдитиофосфатами и тиолами взаимодивинилсульфид по схеме:
(X = Сl, Вr, (RO)2P(S)S, R = алкил, арил). дивинилсульфид окисляется разб. Н2О2 при 50-60 °С до (CH2CH2)2SO. Циклизуется в тиофен при 450-560 °С. С производными C(S)(NH2)2 в присутствии кислот образует 1,3,5-дитиазины. С циклопентадиеном и гексахлорциклопентадиеном, a,b-непредельными альдегидами и ди-хлоркарбеном дает продукты циклоприсоединения. При нагр. присоединяет H2S, превращаясь в полиэтиленсульфиды. Образует гомополимеры и сополимеры.
Получают дивинилсульфид: взаимодивинилсульфид K2S с ацетиленом при 100-110°С в ДМСО в присутствии щелочи (молярное соотношение КОН: K2S = 4:1; тепловой эффект реакции 437 кДж/моль); реакцией С2Н2 с серой в ДМСО в присутствии КОН.
дивинилсульфид обнаружен в растениях рода Allium.
Перспективно применение дивинилсульфид в произ-ве экстрагентов и сорбентов редких, благородных и тяжелых металлов. в качестве вулканизующего агента.
дивинилсульфид оказывает депрессивное действие на животных. ЛД50 112 мг/кг (мыши, перорально); ПДК в воздухе 0,2 мг/м3, в воде 0,5 мг/л.
Лит.. Трофимов Б. А., А м о с о в а С. В., Дивинилсульфид и его производные, Новосиб., 1983. А.Ф. Коломиец, Н. дивинилсульфидЧкаников.
