ДИМЕТИЛОЛФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА [бис-(гидроксиметил)фосфиновая кислота)] (НОСН2)2Р(О)ОН, мол. м. 126,00; бесцв. сиропообразная жидкость. раств. в воде и полярных орг. растворителях. Выдерживает кратковременное нагревание до 150°С; при длительном (6-8 ч) нагревании в вакууме отщепляет Н2О и образует ангидрид. С аминами взаимод. как одноосновная кислота с образованием солей (т. пл. соли с анилином 133°С, с циклогексиламином 180°С). С водными растворами щелочей образует соли (одновременно происходит замещение на металлатомов Н гидроксигрупп), с избытком РСl5-хлорангидриды (СlСН2)2Р(О)Сl (выход выше 50%) и СlСН2Р(О)Сl2 (ок. 20%). диметилолфосфиновая кислота этерифицируется спиртами. с ангидридами орг. кислот образует сложные эфиры (RCOOCH2)2P(O)OH. Конденсациейдиметилолфосфиновая кислота или ее солей с двухосновными кислотами, диизоцианатами или эпоксидами получают термостойкие олигомеры и полимеры.
В промышленности диметилолфосфиновая кислота получают нагреванием параформа с гипофосфитом натрия (при 90-130°С) либо со смесью белого Р, СН3ОН и NaOH (при 55 °С) с послед. обработкой образующейся Na-соли соляной кислотой; летучие продукты удаляют нагреванием в вакууме. Выход диметилолфосфиновая кислота составляет 65-90%. В лаб. условиях для получения диметилолфосфиновая кислота используют реакцию РН3 с параформом в присутствии НСl; образующийся первоначально хлорид тетраметилолфосфония разлагают водным раствором Na2CO3.
диметилолфосфиновая кислота и ее соли используют в качестве огнестойких пропиток тканей, для стабилизации полимерных материалов (напр., полиуретанов), получения термостойких самоотвердевающихся эластомеров; диметилолфосфиновая кислота перспективна как ингибитор коррозии.
Лит.: Иванов Б. Б., Карпова Т. И., "Изв. АН СССР. Сер. Хим.", 1964, № 7, с. 1230-33; Organic phosphorus compounds, cd. by G. Kosolapoff, L. Maicr, v. 6, N. Y., 1973, p. 1-210. Г. И. Дрозд.
