КЭМПСА РЕАКЦИЯ, циклизация о-(ациламино)ацилбензолов (гл. обр. о-ациламиноацетофенонов) под действием щелочей с образованием гидроксихинолинов, например:
Р-цию осуществляют нагреванием исходных соед. с водно-спиртовым раствором NaOH; суммарный выход 2- и 4-гидроксихинолинов достигает 90%. Продукты реакции выделяют после подкисления реакц. смеси, используя большую растворимость в кислотах 4-гидроксихинолинов. Соотношение продуктов кэмпса реакция зависит от природы заместителей в бензольном кольце. Повышение электроотрицательности R способствует образованию 2-гидроксихинолинов. понижение-образованию 4-гидроксихинолинов. В случае R=ацил, бензил. Ph, CN, СООС2Н5 получаются исключительно 2-гидроксиизомеры; о-формил-. о-бензоил-, о-этоксикар-бонил- и о-этилоксалиламиноацстофсноны превраш. только в производные 4-гидроксихинолина, например:
кэмпса реакция успешно протекает с о-ациламинопроизволными бензофенона. бензальдегида. фенилбензилкетона и др. В реакцию вступают также гетероциклич. соед., например:
Побочные процессы - расщепление амидной связи с образованием о-ациланилинов и конденсация последних.
кэмпса реакция протекает по типу альдольно-кротоновой конденсации.
Р-ция открыта А. Бишлером и Ф.Дж. Хауэллом в 1893, подробно исследована Р. Кэмпсом в 1899.
Лит.: Гетероциклические соединения. иод ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ.. т 4. М.. 1955. с. 9. 45 48. Н. Э. Нифантьев.
