Метилизобутилкетон
новости науки
новости бизнеса
работа для химиков
химические выставки
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
о нас
контакты

Энциклопедия автохимии


поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Метилизобутилкетон


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Метилизобутилкетон (4-метил-2-пентанон) СН3СОСН2СН(СН3)2, мол.масса 100,15; т.пл. -84,7°С, т.кип. 116,2°С; d204 0,8004; nD20 1,3962; tкрит 298,3 °С, ркрит 3,23 МПа; DH0исп 36,15 кДж/моль, DH0осгор -3749 кДж/моль; h 0,06 Па.с; плохо раств. в воде (1,7%), хорошо-в орг. растворителях. Образует азеотропные смеси с водой (т.кип. 87,9 °С, 75,7% метилизобутилкетона), толуолом (110,7°С, 3%), изобутанолом (<115°С, <65%). Анализируют метилизобутилкетон в виде семикарбазона (т.пл. 132-134°С), 2,4-динитрофенилгидразона (т.пл. 95 °С). Очищают через гидросульфитное соединение. По хим. свойствам метилизобутилкетон - типичный представитель алифатич. кетонов. При окислении хромовой кислотой дает уксусную и изомасляную кислоты, при восстановлении-метилизобутилкарбинол. Вступает в конденсацию с СН2О, кетонами. этилацетатом. например с ацетоном образует 2-гидрокси-2,6-диметил-4-гептанон. При окислении 50%-ной Н2О2 в присутствии Н3РО4 дает пе-роксид, используемый для отверждения полиэфирных смол и инициирования полимеризации этилена.

Получают метилизобутилкетон конденсацией ацетона в диацетоновый спирт с послед. его дегидратацией в окись мезитила и гидрированием последней; действием Н2 на ацетон под давлением в присутствии палладиевого кат.; как побочный продукт при газофазном дегидрировании изопропанола в ацетон.

метилизобутилкетон - экстрагент редких металлов и некоторых орг. веществ. растворитель нитратов и ацетатов целлюлозы. сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, полиакрилатов, эпоксидных смол, масел, жиров, канифоли, каучуков и др.

Метилизобутилкетон раздражает слизистые оболочки глаз и носоглотки, в больших концентрациях оказывает анестезирующее действие. Т. всп. 14 °С, т. воспл. 475 °С.

Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 13, N.Y., 1981, p. 907; Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 14, Weinheim, 1977, S. 198; Bd 16, Weinheim, 1978, S. 300.

© И.В. Хвостов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

01.10.26 | Химический портал
Полиамиды в свободном падении: почему инженерные пластики выпадают из общего роста химпрома 30.09.26 | Обзоры химических рынков
Сера уходит под землю: как Россия из экспортёра стала импортёром 29.09.26 | Химический портал
Больше чем полимеры: как «Уралхимпласт» закрывает нишу литейной химии 28.09.26 | Химический портал
Хрупкий гигант: почему остановка ЗапСибНефтехима — это удар по всей экономике 27.09.26 | Химический портал
Дроны над Губахой: почему атаки на «Метафракс» — это удар по всей цепочке ВПК 26.09.26 | Химический портал
Титан-Полимер: как проект за 21 миллиард рублей сдвигается на 2027 год 25.09.26 | Обзоры химических рынков
Бензол, фенол, толуол: почему Россия может запретить экспорт ароматики и что это значит для бензина 24.09.26 | Обзоры химических рынков
Серая зона: почему Россия запретила экспорт серной кислоты и что это значит для удобрений 23.09.26 | Обзоры химических рынков
Рынок этилацетата в России: текущее состояние и перспективы до 2030 года 22.09.26 | Обзоры химических рынков
Прогноз развития рынка аминов в России до 2030 года: ставка на specialty-сегмент
Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXVI
Контактная информация