АНГЕЛИЦИН (2Н-фуро[2,3-h]-1-бензопиран-2-он, изопсорален), мол.
м. 186; бесцв. кристаллы. т. пл. 139-139,5 °С; раств. в эфире, хлороформе.
плохо - в спирте и бензоле. не раств. в воде. При окислении щелочным раствором
Н2О2 дает 2,3-фурандикарбоновую кислоту, при гидрировании
и послед. окислении HNO3
пироновое кольцо расщепляется и образуется янтарная кислота, при щелочном
метилировании диметилсульфатом - (4-метокси-5-бензофуран)
акриловая кислота (ф-ла I).
ангелицин содержится в листьях и корнях дудника лекарственного, а также в семенах
псоралеи орехолистной. Получают ангелицин обычно по схеме:
ангелицин обладает седативными и мутагенными свойствами, стимулирует синтез меланина
в коже. Применяется как компонент некоторых косметич. и лек. ср-в.
Лит.: Балли УБ., в кн.: Гетероциклические соединения, под ред.
Р. Эльдерфилда, пер. с англ.. т. 7, М., 1965, с. 27-32; Dictionary of organic
compounds, 5 ed, v. 1-5, N. Y.-[a.o.], 1982. Е.Г. Тер-Габриэлян.
пироновое кольцо расщепляется и образуется янтарная кислота, при щелочном
метилировании 
(4-метокси-5-бензофуран)
акриловая кислота (ф-ла I).
