ПЕНТАФТОРХЛОРБЕНЗОЛ C6ClF5, мол.м. 202,51; бссцв. жидкость с резким запахом; существует в трех кристаллич. модификациях, температуры полиморфных переходов -82 0C и -28 0C, переходов соотв. 3,636 кДж/моль и 0,983 кДж/моль; т.пл. -15,66 0C, т.кипентафторхлорбензол 117,95 0C; 1,64225; 1,4251; 297,66 0C, 3,238 МПа; h 1,16мПа·с (20 0C); g 19,96 мН/м (68,8 0C); 8,355 кДж/моль, 34,760 кДж/моль, -850,8 кДж/моль; 300,7 ДжДмоль·К); m 2,1·10-30 Кл·м (бензол, 25 0C). Не раств. в воде. раств. в орг. растворителях.
пентафторхлорбензол легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, образуя продукты замещения атома F преим. в пара-положении, а в присутствии солей Cu-продукты замещения атома Cl. Р-ция с сильными электрофилами приводит к циклогексадиенам, например:
Медь превращает пентафторхлорбензол в декафторбифенил, а в присутствии воды восстанавливает до пентафторбензола; с Mg образуется C6F3MgCl.
Получают пентафторхлорбензол из гексахлорбензола и KF при 500 0C, образуется в качестве побочного продукта при синтезе гексафторбензола.
Применяют пентафторхлорбензол в качестве полупродукта в орг. синтезе. T. самовоспл. 682 0C; ЛД50 1250 мг/кг (мыши, перорально); ПДК 2 МГ/М3. А. Ю. Болконский.
переходов соотв. 3,636 кДж/моль и 0,983 кДж/моль; т.пл. -15,66 0C, т.кипентафторхлорбензол 117,95 0C; 
1,64225; 
1,4251; 
297,66 0C, 
3,238 МПа; h 1,16мПа·с (20 0C); g 19,96 мН/м (68,8 0C); 
8,355 кДж/моль, 
34,760 кДж/моль, 
-850,8 кДж/моль; 
300,7 ДжДмоль·К); m 2,1·10-30 Кл·м (бензол, 25 0C). Не раств. в 