ПИНДОЛОЛ [1 -(4-индолилокси)-3-изопропиламино-2-про-панол, вискен], мол. м. 248,3; бесцв. кристаллы. т. пл. 175 0C; практически не раств. в воде. этаноле и хлороформе. умеренно раств. в метаноле. Получают: реакцией 4-гидроксииндо-ла с 1-хлорпропиленоксидом и послед. взаимод. продукта с NH2CH (СН3)2; из 2-гидрокси-6-нитротолуола после-доват. обработкой 1-хлорпропиленоксидом, NH2CH (CH3)2, (C2H5O)2CHN (CH3)2 и восстановлением продукта Fe в CH3COOH.
пиндолол-один из наиб. активных неизбират. b-адреноблокато-ров. Обладает выраженной внутренней симпатомимети-ческой и слабой мембраностабилизирующей активностью. Практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и не подвергается биотрансформации в печени при первом прохождении. Период полужизни в крови 3-4 ч; 57% препарата связывается с белками крови плазмы. пиндолол применяют в качестве антигипертензивного, антиангиналь-ного и антиаритмич. ср-ва.
Лит.: Машковский M. Д., Лекарственные средства. И изд., т. 1, M., 1988, с. 299. С Д. Южаков.
