КСИЛИЛЕНДИАМИНЫ [a,a' - диаминоксилолы, бис-(аминометил)бензолы], мол. м. 136,20. Практич. значение имеют пара- и мета-изомеры (п-К. и м-К. соотв.).
м-К.- бесцв. жидкость; т. заст. 14°С.
т. кип. 245-248 °С, 105 °С/2мм рт.ст.; d204
1,055; nD20 1,5720. л-К.- бесцв. кристаллы;
т.пл. 35 °С, т. кип. 235°С/10 мм рт. ст.
К. хорошо раств. в этаноле, эфире, диоксане,
хлороформе, раств. в воде. Сильные основания (для м- и л-К. рКa1 9,64 и 9,91, рКa2 8,49 и 8,75 соотв.); с минер, и карбоновыми кислотами образуют соли, поглощают СО2 из воздуха с образованием карбонатов. Вступают почти во все реакции, характерные для аминов. Поликонденсацией К. с дикарбоновыми кислотами и их производными получают волокнообразующие полиамиды. При фосгенировании К. превращ. в ксилилендиизоцианаты, используемые в произ-ве нежелтеющих полиуретанов.
В промышленности К. получают: 1) взаимод. с МН3 терефталевой или изофталевой кислоты либо их смеси с послед. гидрированием образующихся динитрилов; 2) окислит.
аммонолизом м-ксилола или смеси м- и n-ксилолов (кат.- NH4VO3+As2O3) при 380 °С с послед. гидрированием динитрилов. Препаративно К. синтезируют по реакции Габриеля из ксилилендибромидов. Количественно определяют титрованием водных или метанольных растворов К. стандартным раствором соляной кислоты. Применяют К. в произ-ве термостойких полимеров, красителей, лек. веществ и др., как отвердителиэпоксидных смол и ингибиторы коррозии.
Лит.: Мономеры для поликонденсации, пер. с англ., М., 1976. Н. Н. Артамонова.
