Новости химической науки > Железные катализаторы заменят платиновые

Химики из Университета Торонто разработали «зеленые» железосодержащие катализаторы, которые могут заменить более дорогие и токсичные платиновые комплексы, обычно использующиеся в химических процессах производства лекарственных препаратов, ароматных веществ и отдушек.

Рисунок из Chemistry - A European Journal, 2009, DOI: 10.1002/chem.200802458

Синтез лекарственных препаратов обычно основан на использовании катализатора, при этом стоимость катализатора влияет на конечную стоимость продукта, полученного при его использовании. Более того, обычно использующиеся в органическом синтезе катализаторы на основе рутения, родия платины или палладия токсичны, необходимо их полное удаление из образца синтезированного лекарства, что приводит к еще большому удорожанию синтетического продукта вследствие необходимости применения дорогих методов очистки.

Роберту Моррису (Robert Morris) удалось подойти к решению проблемы удешевления лекарственных препаратов, заменив рутенийсодержащий катализатор на более дешевый железосодержащий. Заставить работать железо, обычно не проявляющее высокую каталитическую активность удалось, получив комплекс, строение которого похоже на строение высокоактивного рутенийсодержащего аналога.

Исследователи из Торонто получили новые хиральные и ахиральные комплексы железа, содержащие P-N-N-P дииминофосфиновые лиганды. Эти комплексы проявляют высокую каталитическую активность (а для хиральных комплексов – и высокую) энантиоселективность в процессах асимметрического гидрирования кетонов, приводящих к образованию хиральных спиртов, которые впоследствии могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов или их предшественников.

Источник: Chemistry. A European Journal, 2009, DOI: 10.1002/chem.200802458

метки статьи: #кинетика и катализ, #органическая химия, #органический синтез