Новости химической науки > Новое средство против гриппа

Что произойдет, если новая мутация вируса гриппа приведет к увеличению резистентности нового штамма к существующим противовирусным препаратам?

Новое соединение (зеленые сферы) блокирует как N (отмечены розовым), так и H (отмечены синим) оболочечные белки вируса. Соединение предотвращает распространение инфекции как в клетке, в которую попал вирус, так и распространение вируса на другие клетки. (Рисунок из Europ. J. of Org. Chem., 2009, 16, 2587)

Исследователи из Политехнического Университета Ренселлера сообщают, что результаты их нового исследования позволяют разработать принципиально новое орудие для борьбы с гриппом. Новое оружие против гриппа позволяет бороться с вирусом сразу «на двух фронтах», выгодно отличаясь от имеющихся в настоящее время противовирусных препаратов.

Руководитель исследования Роберт Линхардт (Robert Linhardt) отмечает, что нам пока повезло, что штамм H1N1 (свиной грипп) оказался восприимчивым к ряду лекарств. Однако, более существенная мутация может привести к тому, что существующие препараты не будут эффективны против нового штамма – существующие препараты атакуют либо N, либо Н-белки вируса. Исследователи полагают, что препарат, атакующий одновременно и N и Н фрагменты вируса, это мог бы и препятствовать прикреплению вируса к стенкам клетки, и не давать вирусу распространяться по организму из уже инфицированной клетки.

Классификация вирусов гриппа A основана на формах, принимаемых двумя белками его оболочки гемагглютилином – [hemagglutinin (H)] и нейраминидазой [neuraminidase (N)]. Классификация вирусов – H5N1 или H1N1 отражают степень мутации гемагглютинина и нейраминидазы, соответственно H and N.

Препараты против гриппа, представленные на рынке в настоящее время, взаимодействуют только с нейраминидазой, не давая вирусу покинуть инфицированную клетку и поразить клетки здоровые. Разработанный Линхардтом препарат способен также взаимодействовать с гемагглютилином, который связывается с сиаловой кислотой (sialic acid) мембраны клетки, помогая вирусу проникать в клетку. Новый препарат блокирует гемагглютинин и нейраминидазу с одинаковой эффективностью.

Источник: Europ. J. of Org. Chem., 2009, 16, 2587; DOI: 10.1002/ejoc.200990041

метки статьи: #биохимия, #медицинская химия, #молекулярная биология, #органический синтез